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保证书:药品质量保证书范文

时间:2024-04-12

药品质量保证书范文

药品质量保证书范文

法规和货物运输要求。药品质量保证书范文 第3篇药品质量标准药品检验报告书、药品说明书等有关资料及样品,以供甲方审核,甲方审核合格后,才能从乙方购进药品,乙方应附随货同行和该批号药品的检验报告书。依靠社会力量,促进医药行业质量信用建设,杜绝假冒伪劣药品。药品质量保证书范文 第1篇第二篇:药品质量保证书甲方应当执行进货检查验收入制度,应具备符合gsp要求

保证书:药品质量保证书范文

药品质量保证书范文 第1篇

第二篇:药品质量保证书

甲方应当执行进货检查验收入制度,应具备符合gsp要求的储存保管药品的条件,确保乙方的药品按标签规定的要求贮存。

工商行政管理局审核颁发的《药品生产许可证》和《营业执照》复印件,并提供企业法宝代表人授权委托书原件、销售人员身份证复印件、销售发票及印鉴样本等有关资料。

法规负全面质量责任,因药品质量问题产生的一切后果由乙方全面负责。供货药品出厂一般不得超过生产日期六个月,或者双方协商确定,药品出厂不得超过生产日期个月。

乙双方协商,签定药品质量保证协议书。

药品质量标准药品检验报告书、药品说明书等有关资料及样品,以供甲方审核,甲方审核合格后,才能从乙方购进药品,乙方应附随货同行和该批号药品的检验报告书。

代表乙方代表

乙双方必须认真贯彻执行《药品管理法》、《产品质量法》、《经济合同法》、《消费者权益保护法》、《gmp》、《gsp》等有关法律、法规。

法规和货物运输要求。

药品说明书等有关资料及样品,以供甲方审核,甲方审核合格后,才能从乙方购进药品,乙方应附随货同行和该批号药品的检验报告书。

其它产品质量保证方面问题,请咨询本司售后服务中心,科珂天窗时刻与您共同演绎美好生活。

依靠社会力量,促进医药行业质量信用建设,杜绝假冒伪劣药品。

依靠社会力量,促进医药行业质量信用建设,杜绝假冒伪劣药品。药品质量保证书

药品质量保证书范文 第2篇

乙双方协商,签定药品质量保证协议书。

依靠社会力量,促进医药行业质量信用建设,杜绝假冒伪劣药品。药品质量保证书

依靠社会力量,促进医药行业质量信用建设,杜绝假冒伪劣药品。

药品说明书等有关资料及样品,以供甲方审核,甲方审核合格后,才能从乙方购进药品,乙方应附随货同行和该批号药品的检验报告书。美词网

法规负全面质量责任,因药品质量问题产生的一切后果由乙方全面负责。供货药品出厂一般不得超过生产日期六个月,或者双方协商确定,药品出厂不得超过生产日期个月。

乙双方必须认真贯彻执行《药品管理法》、《产品质量法》、《经济合同法》、《消费者权益保护法》、《gmp》、《gsp》等有关法律、法规。

药品质量标准药品检验报告书、药品说明书等有关资料及样品,以供甲方审核,甲方审核合格后,才能从乙方购进药品,乙方应附随货同行和该批号药品的检验报告书。

工商行政管理局审核颁发的《药品生产许可证》和《营业执照》复印件,并提供企业法宝代表人授权委托书原件、销售人员身份证复印件、销售发票及印鉴样本等有关资料。

法规和货物运输要求。

药品质量保证书范文 第3篇

药品质量标准药品检验报告书、药品说明书等有关资料及样品,以供甲方审核,甲方审核合格后,才能从乙方购进药品,乙方应附随货同行和该批号药品的检验报告书。

法规负全面质量责任,因药品质量问题产生的一切后果由乙方全面负责。供货药品出厂一般不得超过生产日期六个月,或者双方协商确定,药品出厂不得超过生产日期个月。

法规和货物运输要求。

乙双方协商,签定药品质量保证协议书。

药品说明书等有关资料及样品,以供甲方审核,甲方审核合格后,才能从乙方购进药品,乙方应附随货同行和该批号药品的检验报告书。美词网

工商行政管理局审核颁发的《药品生产许可证》和《营业执照》复印件,并提供企业法宝代表人授权委托书原件、销售人员身份证复印件、销售发票及印鉴样本等有关资料。

依靠社会力量,促进医药行业质量信用建设,杜绝假冒伪劣药品。

乙双方必须认真贯彻执行《药品管理法》、《产品质量法》、《经济合同法》、《消费者权益保护法》、《gmp》、《gsp》等有关法律、法规。

依靠社会力量,促进医药行业质量信用建设,杜绝假冒伪劣药品。药品质量保证书

药品质量保证书范文 第4篇

工商行政管理局审核颁发的《药品生产许可证》和《营业执照》复印件,并提供企业法宝代表人授权委托书原件、销售人员身份证复印件、销售发票及印鉴样本等有关资料。

依靠社会力量,促进医药行业质量信用建设,杜绝假冒伪劣药品。

乙双方必须认真贯彻执行《药品管理法》、《产品质量法》、《经济合同法》、《消费者权益保护法》、《gmp》、《gsp》等有关法律、法规。

依靠社会力量,促进医药行业质量信用建设,杜绝假冒伪劣药品。药品质量保证书

药品质量保证书范文 第5篇

本协议有效期限自年月日起至年月日止。

资料等复印件,并加盖公司红色印章,因我公司所提供的证照、资料不全或无效而造成的经济损失及相关法律责任由我公司承担。

维护人民身体健康和用药的合法权益,依据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《产品质量法》以及《经济合同法》等有关法律、法规,根据平等互利、真诚合作、互守信誉原则,经甲乙双方协商签订以下质量保证协议:

生产批号、生产日期或无有效期的药品。

规格、单位、数量、单价、金额、件数、批号、生产日期、有效期、药品批准文号以及客户名称等项目,并加盖发货公章。

维护人民身体健康和用药的合法权益,依据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《产品质量法》以及《经济合同法》等有关法律、法规,根据平等互利、真诚合作、互守信誉原则。

生产批文、物价批文、质量标准、药品检验报告单等相关资料复印件,并加盖企业公章。

代表人:代表人:

尊敬的xx:

药品质量保证书范文 第6篇

规格、单位、数量、单价、金额、件数、批号、生产日期、有效期、药品批准文号以及客户名称等项目,并加盖发货公章。

生产批文、物价批文、质量标准、药品检验报告单等相关资料复印件,并加盖企业公章。

维护人民身体健康和用药的合法权益,依据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《产品质量法》以及《经济合同法》等有关法律、法规,根据平等互利、真诚合作、互守信誉原则。

生产批号、生产日期或无有效期的药品。

维护人民身体健康和用药的合法权益,依据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《产品质量法》以及《经济合同法》等有关法律、法规,根据平等互利、真诚合作、互守信誉原则,经甲乙双方协商签订以下质量保证协议:

尊敬的xx:

代表人:代表人:

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